Acceso público a los test prenatales no invasivos

Las pruebas de ADN fetal en sangre materna, también conocidas como test prenatales no invasivos (TPNI), sirven para detectar con mucha precisión el riesgo de anomalías genéticas como la que da lugar al síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) y otras alteraciones. Es una de las técnicas del cribado prenatal y se suelen llevar a cabo, en algunos casos, después de la ecografía y la analítica de sangre que se realizan durante el primer trimestre de embarazo.

Este conjunto de datos da a conocer el acceso a los test prenatales no invasivos dentro de la sanidad pública. Para ello, exploramos cuáles son las comunidades que financian las pruebas de ADN fetal, desde cuándo se costean en los servicios autonómicos de salud estos análisis genéticos, en qué casos o cuántos test se realizan anualmente. Sin duda, su introducción ha supuesto un gran avance en Medicina fetal, aunque aún sigue habiendo un acceso desigual en España.